ෂැංහයි mRNA එන්නතට සායනික පරීක්ෂණ අනුමැතිය


චීනයේ, ෂැංහයි හි සමාගමක් විසින් නිපදවන ලද කොවිඩ්-19 මර්දන mRNA එන්නතක් චීනයේ ඖෂධ ඇගයීම් මධ්‍යස්ථානය විසින් සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා අනුමත කර තිබේ.

අත්හදා බැලීම්වල පළමු වැනි අදියර සඳහා ස්වේච්ඡා සේවකයන් දැන් තෝරාගෙන ඇති අතර, සමාගම එන්නත නිෂ්පාදනය සඳහා සූදානම් වෙමින් සිටී.

2016 දී පිහිටුවන ලද Stemirna Therapeutics යනු එහි පර්යේෂණාත්මක කොවිඩ්-19 mRNA එන්නතෙහි සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා අනුමැතිය ලබාගත් ෂැංහයි නුවර ප්‍රථම සමාගමයි.

සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් 120දෙනෙකු අතර ආරක්ෂාව, දරාගැනීමේ හැකියාව සහ එන්නත විෂයයන් වෙත ප්‍රතික්‍රියා කරන්නේ කෙසේද යන්න තක්සේරු කිරීම සඳහා පළමු අදියරේ සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කෙරේ. ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට දින 21ක පරතරයක් සමග මාත්‍රා දෙකක් ලැබෙනු ඇත.



Recommended Articles