චීනයේ එන්නත් 4ක් අත්හදා බැලීම්වල අවසන් අදියරේ

චීනය සංවර්ධනය කරන ලද COVID-19 එන්නත් හතරක් විදේශ බලධාරීන්ගේ අනුමැතිය ලබා ගැනීමෙන් පසු විදේශයන්හි මානව අත්හදා බැලීම්වල අවසාන අදියර ආරම්භ කර ඇති බව ජාතික වෛද්‍ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ ඖෂධ ලියාපදිංචි කිරීමේ කාර්යාංශයේ නියෝජ්‍ය අධ්‍යක්ෂ යැං ෂෙන්ග් පවසයි.

චීනය එන්නත් වර්ග පහක් සංවර්ධනය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇති අතර, එක් එක් ක්‍රමයට අවම වශයෙන් එක් සායනික අත්හදා බැලීම් ඇතුළත් වේ. එන්නත් අපේක්ෂකයින් 11 දෙනෙකු විවිධ පරීක්ෂණවල සිටින බව රාජ්‍ය සභා තොරතුරු කාර්යාලය විසින් පවත්වන ලද ප්‍රවෘත්ති සාකච්ඡාවකදී යැං පැවසීය.

COVID-19 එන්නත නව්‍ය නිෂ්පාදනයක් වන අතර එහි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් තරම් පූර්ව සායනික දත්ත අවශ්‍ය වන හෙයින්, එන්නත් සංවර්ධකයින් විසින් දේශීය වශයෙන් වසංගතය පාලනය කිරීම සඳහා චීනයේ ඵලදායී පාලනය හේතුවෙන් තුන්වන අදියර මානව අත්හදා බැලීම් විදේශයන්හි දියත් කළ යුතුය.

මිනිස් අත්හදා බැලීම්වල තෙවන හා අවසාන අදියර මඟින් ආරක්ෂාව සහතික කරන අතරම වෛරසයෙන් ආරක්ෂා වීමට විභව එන්නතකට ඇති හැකියාව පිළිබඳ ප්‍රධාන තොරතුරු සපයනු ඇත. අවසාන පරීක්ෂණයේ ප්‍රතිඵල මත තවත් විද්‍යාත්මක ඇගයීම් සහ ගෝලීය තක්සේරු කිරීම් ද පදනම් වනු ඇතැයි යැං පවසයි.

තෙවන අදියරෙහි මානව අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රගතිය මාත්‍රාවන් ලබා ගන්නා ස්වේච්ඡා සේවකයන් සංඛ්‍යාව සහ ඔවුන් බඳවා ගන්නා විට වැනි සාධක ගණනාවකට යටත් වන බව ඔහු සඳහන් කළේය.

චීනයේ එන්නත වෙළඳපොළට ඇතුළු වීමට නිශ්චිත කාලය සම්බන්ධයෙන්, හැකි ඉක්මනින් දේශීයව නිපදවන එන්නතක් වෙළඳපොළට ලබා දීමට ඔවුන් කිසිදු උත්සාහයක් හා කාලයකට එරෙහිව තරඟ නොකරන බව යැං පැවසීය.